天辰官方在线客服_国家药监局公开征求《医疗器械应急审批程序(修订稿征求意见稿)》意见

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  3月5日,国家药监局发布《医疗器械应急审批程序(修订稿征求意见稿)》并公开征求意见。全文如下。

国家药监局综合司公开征求《医疗器械应急审批程序(修订稿征求意见稿)》意见

  为进一步做好医疗器械应急审批工作,国家药监局组织对原国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械应急审批程序》(国食药监械〔2009〕565号)进行修订,形成了《医疗器械应急审批程序(修订稿征求意见稿)》(见附件)。现向社会公开征求意见。

  请于2021年4月15日前,将意见反馈至电子邮箱:ylqxzc@sina.cn。发送邮件时,请在邮件主题处注明“应急程序反馈意见”。

  附件:医疗器械应急审批程序(修订稿征求意见稿)

  国家药监局综合司

附件:医疗器械应急审批程序(修订稿征求意见稿).doc

  2021年3月4日



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(责任编辑:张可欣)

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