3月5日，国家药监局发布《医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）》并公开征求意见。全文如下。
国家药监局综合司公开征求《医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）》意见
为进一步做好医疗器械应急审批工作，国家药监局组织对原国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械应急审批程序》（国食药监械〔2009〕565号）进行修订，形成了《医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）》（见附件）。现向社会公开征求意见。
请于2021年4月15日前，将意见反馈至电子邮箱：ylqxzc@sina.cn。发送邮件时，请在邮件主题处注明“应急程序反馈意见”。
附件：医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）
国家药监局综合司
附件：医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）.doc
2021年3月4日
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(责任编辑：张可欣)
