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天辰可信吗_两会日历(3月6日)

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  中国食品药品网讯(记者落楠) 3月5日,十三届全国人大四次会议在京开幕,国务院总理李克强向大会作政府工作报告。在部署2021年重点工作时,政府工作报告指出,做好今年工作,要更好统筹疫情防控和经济社会发展。坚持常态化防控和局部应急处置有机结合,继续毫不放松做好外防输入、内防反弹工作,抓好重点区域和关键环节防控,补上短板漏洞,严防出现聚集性疫情和散发病例传播扩散,有序推进疫苗研制和免费接种,提高科学精准防控能力和水平。   政府工作报告提出,推进卫生健康体系建设。持续推进健康中国行动,深入开展爱国卫生运动,深化疾病预防控制体系改革,创新医防协同机制,健全公共卫生应急处置和物资保障体系,建立稳定的公共卫生事业投入机制。深化公立医院综合改革,扩大国家医学中心和区域医疗中心建设试点,加强全科医生和乡村医生队伍建设,提升县级医疗服务能力,加快建设分级诊疗体系。   政府工作报告明确,坚持中西医并重,实施中医药振兴发展重大工程。支持社会办医,促进“互联网+医疗健康”规范发展。强化食品药品疫苗监管。优化预约诊疗等便民措施,努力让大病、急难病患者尽早得到治疗。   政府工作报告表示,居民医保和基本公共卫生服务经费人均财政补助标准分别再增加30元和5元,推动基本医保省级统筹、门诊费用跨省直接结算。建立健全门诊共济保障机制,逐步将门诊费用纳入统筹基金报销,完善短缺药品保供稳价机制,采取把更多慢性病、常见病药品和高值医用耗材纳入集中带量采购等办法,进一步明显降低患者医药负担。 《中国医药报》社版权所有,未经许可不得转载使用。 (责任编辑:张可欣)

天辰可信吗_聚力科技创新 开创重点实验室工作新局面 国家药监局召开重点实验室工作交流与推进会

  中国食品药品网讯(记者陈燕飞) 3月5日,国家药监局召开重点实验室工作交流与推进会,分析形势,交流经验,明确任务,推进重点实验室工作迈上新台阶。国家药监局党组成员、副局长徐景和出席会议并讲话。   徐景和指出,做好重点实验室建设工作,是加快推进从制药大国到制药强国跨越的需要,是加快推进药品监管体系和监管能力现代化的需要,是加快推进中国药品监管科学行动计划实施的需要,是加快推进药品监管事业高质量发展的需要,要深刻认识做好重点实验室建设工作的重大意义,加快推进药品重点实验室建设。   会上,5家实验室进行代表发言。生物制品质量研究与评价重点实验室依托中国食品药品检定研究院生物制品检定所建设,是国家药监局首批重点实验室之一。一年来该实验室新建了多个疫苗、免疫治疗和干细胞制剂检测技术和方法,为抗击新冠肺炎疫情做好充足技术储备。近期,拟筹备申请国家重点实验室。   生物材料安全评价重点实验室由山东省医疗器械检验中心与四川大学生物材料联合检测中心联合申报,是首批重点实验室之一。通过承担中国药品监管科学行动计划有关课题研究项目,实现了我国新型可降解生物材料器械监管技术体系“从无到有”的突破,解决了新型可降解生物材料器械安全性监管技术难题。   化妆品监测评价重点实验室依托上海市食品药品检验研究院建设。一年来全面参与化妆品标准制修订19项,承担化妆品风险监测任务16项,参与安全风险评估,探索建立部分原料风险物质数据库,已成为化妆品技术支撑体系建设的重要力量。   仿制药研究与评价重点实验室由北京市药品检验所、国家药典委员会、中国医学科学院药物研究所共同组成。一年来围绕仿制药累计开展课题研究81项,助力参比制剂遴选,积极向企业提供一致性评价技术服务,形成从处方工艺开发、体内外评价到监管和产业应用相互衔接的仿制药发展合力。   中医药研究与评价重点实验室依托北京中医药大学建设,是第二批新设立的重点实验室之一。该实验室瞄准建设符合中医药特点的中药新药审评体系,构建中药毒性研究平台,搭建上市后临床再评价研究机制平台,全力提升中医药科学化、标准化、国际化水平。   近年来,省级药品监管部门积极参与国家药监局重点实验室建设,在若干方面取得了显著成效。广东省药品监督管理局介绍,该省始终将重点实验室放在推进科技创新、发展监管科学上谋篇布局,形成良好的科技创新氛围和科研合作关系。目前,共有17家国家药监局重点实验室落户广东,数量位列全国之首,为广东省医药产业发展提供强大动力。   徐景和充分肯定了重点实验室的工作成效并对下一步重点实验室建设提出两点要求。一是重点实验室要认真做好“两个服务”,持续提升自身能力。一要坚持服务医药产业创新,按照习近平总书记“四个面向”的要求,在加大基础研究和应用研究的同时,积极参与、大力支持药品企业创新,研发出更多的创新产品;二要坚持服务药品监管工作需要,积极参与监管科学研究,创新一批监管工具、标准、方法,助力产品上市提速和监管质量提升。二是监管部门要切实做好服务与管理,推动体系高效运转。要科学规划重点实验室建设布局,明确发展方向和任务。要强化管理考评,积极支持重点实验室的运行和发展,并建立动态调整机制,及时开展监督检查和动态评估。   会议采取线上和线下结合的方式召开,国家药监局有关业务司局相关负责人、国家药监局重点实验室建设管理办公室人员在主会场参会,有关省级药品监管部门相关负责人、首批及第二批重点实验室主任和依托单位主要负责人在各分会场参会。 《中国医药报》社版权所有,未经许可不得转载使用。 (责任编辑:张可欣)

天辰官方在线客服_国家药监局公开征求《医疗器械应急审批程序(修订稿征求意见稿)》意见

  3月5日,国家药监局发布《医疗器械应急审批程序(修订稿征求意见稿)》并公开征求意见。全文如下。 国家药监局综合司公开征求《医疗器械应急审批程序(修订稿征求意见稿)》意见   为进一步做好医疗器械应急审批工作,国家药监局组织对原国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械应急审批程序》(国食药监械〔2009〕565号)进行修订,形成了《医疗器械应急审批程序(修订稿征求意见稿)》(见附件)。现向社会公开征求意见。   请于2021年4月15日前,将意见反馈至电子邮箱:ylqxzc@sina.cn。发送邮件时,请在邮件主题处注明“应急程序反馈意见”。   附件:医疗器械应急审批程序(修订稿征求意见稿)   国家药监局综合司 附件:医疗器械应急审批程序(修订稿征求意见稿).doc   2021年3月4日 《中国医药报》社版权所有,未经许可不得转载使用。 (责任编辑:张可欣)

  新华社济南3月5日电 题:美丽“凤凰村”响起少数民族“致富歌”   新华社记者孙晓辉   院内花红柳绿,院外瓜果飘香,道路纵横交错,小院整齐划一……踏着平坦宽阔的水泥路,走进山东省肥城市边院镇凤凰村,干净整洁的农家院映入眼帘,阵阵花果香气沁人心脾。   “五十六个民族,五十六枝花,五十六个兄弟姐妹是一家……”在村文体广场上,传来悠扬的歌声,一群手拿大彩扇、身着舞蹈服的村民文艺队正载歌载舞。   “以前这里还是一个废弃的大土坑,村两委利用少数民族扶持资金,把这里改造成了2500多平方米的文体广场,我们平时有了休闲好去处。”正在锻炼的村民李苹说。   凤凰村是典型的少数民族村,全村共112户、528人,其中回族群众410人。近年来,凤凰村在各级少数民族扶持资金的支持下,硬化道路、栽种苗木、疏通管道、改厕改灶,解决了多年来基础设施老旧的难题。   “我们新建了文体广场和新时代文明实践站,打造了妇女儿童之家、棋牌室、书吧等功能室,成立了文艺宣传队、舞蹈队,形成中华民族一家亲的和睦氛围。”凤凰村党支部书记武玉东说,民族团结、邻里和睦、家庭和美、健康文明的新风尚在凤凰村悄然形成。   基础设施改善了,文化生活丰富了,更让村民高兴的是,自家的收入这几年明显提高了。   凤凰村从事个体私营业主达到95%以上,村里充分发挥个体私营业主多的特点,通过服务带动、政策驱动,促进全村个体私营经济的蓬勃发展,加快群众致富增收的步伐。   “我们成立了牛羊肉加工合作社,注册了‘凤古香’牌牛羊肉商标,村集体通过牵头合作社,为个体经营业主提供销售服务,年收入达6万多元。”武玉东说,凤凰村采取“合作社+村集体+农户”的运营模式,壮大合作社规模,带动集体、村民双增收。   此外,凤凰村还做活土地文章,成立肥城市首家土地股份合作社——“金凤凰土地股份合作社”,村民以土地入股进行土地流转,由集体经营管理,将村民从传统的种植模式中解放出来。   村民武京伟说,他除了能得到土地租赁费、种粮直补和分红收益外,还能去合作社及蔬菜加工点务工,每月也有1500多元收入。   凤凰村克服村小、人少、资源少的不利条件,加强“三资”管理,大力发展“边角经济”。据介绍,目前全村共在村旁、宅旁、路旁、渠旁等零星地段植树造林4万多株,按照村户分成,村集体平均年收入5万多元;在村南边角的荒滩荒坡发展池藕60亩,在村北荒地发展畜牧小区两处,每年可为村集体增收6万元。   近年来,凤凰村先后获得山东省民族团结进步模范集体、省级生态文明村等荣誉称号,还被国家民委命名为第三批中国少数民族特色村寨。   “现在的日子越来越有奔头,村民们心情也舒畅了,有空就愿意到广场上唱唱歌、跳跳舞。”武玉东说,现在凤凰村小广场上每天响起的是一首首“致富歌”“幸福歌”。 《中国医药报》社版权所有,未经许可不得转载使用。 (责任编辑:张可欣)

  中国食品药品网讯(记者陈燕飞) 3月5日,国家药监局发布公告,明确化妆品注册备案信息服务平台启用,原注册备案平台已注册和备案产品资料转移,化妆品原料安全相关信息报送,祛斑美白和防脱发化妆品功效评价检验报告,普通化妆品年度报告等《化妆品注册备案资料管理规定》(简称《规定》)实施事宜。   公告指出,自2021年4月1日起,境内的化妆品注册人、备案人、境内责任人和化妆品生产企业,可以通过全国一体化在线政务服务平台国家药监局网上办事大厅,按照《规定》的要求在化妆品注册备案信息服务平台(以下简称新注册备案平台)提交相关资料,办理注册备案用户账号;自2021年5月1日起,化妆品注册人、备案人、境内责任人,应当通过新注册备案平台申请特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案。自2021年5月1日起,原化妆品行政许可和备案信息管理系统(以下简称原注册备案平台)不再接收特殊化妆品注册申请或者普通化妆品备案。此前已在原注册备案平台提交并受理,但尚未作出审批决定的特殊化妆品注册申请,继续在原注册备案平台开展审评审批。   公告指出,为保障化妆品使用安全和消费者合法权益,在原注册备案平台已经取得注册或者完成备案的化妆品,注册人、备案人应当通过新注册备案平台,在2022年5月1日前提交产品执行的标准和产品标签样稿、填报国产普通化妆品的产品配方、上传特殊化妆品销售包装的标签图片。   在化妆品原料安全相关信息报送方面,自2021年5月1日起,注册人备案人申请注册或者进行备案时,应当填报产品配方原料的来源和商品名信息,其中涉及《化妆品安全技术规范》中有质量规格要求的原料,还应当提交原料的质量规格证明或者安全相关信息。自2022年1月1日起,注册人备案人申请注册或者进行备案时,应当按照《规定》的要求,提供具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能原料的安全相关信息。自2023年1月1日起,注册人备案人申请注册或者进行备案时,应当按照《规定》的要求,提供全部原料的安全相关信息。此前已经取得注册或者完成备案的化妆品,注册人、备案人应当在2023年5月1日前补充提供产品配方中全部原料的安全相关信息。   关于祛斑美白和防脱发化妆品功效评价检验报告,自2022年1月1日起,申请祛斑美白、防脱发化妆品注册时,注册申请人应当按照规定,提交符合要求的人体功效试验报告。2021年5月1日前申请并取得注册的祛斑美白、防脱发化妆品,注册人应当在2023年5月1日前补充提交人体功效试验报告。2021年5月1日至12月31日期间申请并取得注册的祛斑美白、防脱发化妆品,注册人应当于2022年5月1日前补充提交符合要求的人体功效试验报告。   自2022年1月1日起,通过原注册备案平台和新注册备案平台备案的普通化妆品,统一实施年度报告制度。备案人应当于每年1月1日至3月31日期间,通过新注册备案平台,提交备案时间满一年普通化妆品的年度报告。 《中国医药报》社版权所有,未经许可不得转载使用。 (责任编辑:张可欣)

  中国食品药品网讯(记者蒋红瑜 实习记者闫若瑜) 今年两会期间,全国人大代表,国药控股股份有限公司党委书记、董事长于清明呼吁,强化科研试剂、耗材行业管理,建立健全监管机制,鼓励国产科研试剂、耗材产业的发展。   我国科研试剂、耗材需求量巨大,且连续多年保持增长态势。虽然,近年来国产科研试剂、耗材企业经过不断的技术积累和研究开发,培育出了部分国产科研试剂自主品牌;但高端科研试剂、耗材市场仍是进口品牌占领主要份额。   此外,由于科研试剂、耗材进口流程复杂,给海外代购、非法进口提供了生存空间。同时,试剂包装回收、掺假造假等现象屡屡出现,给科研项目造成很大损失,且也存在对假冒试剂溯源难、辨别难、检测难、追责难等问题。   于清明代表建议,建立完善科研试剂、耗材质量管理法规标准体系,形成鼓励国产科研试剂研发、生产、应用的相关制度机制,为科技创新提供有力支撑。同时,加大对科研试剂、耗材掺假造假行为的查处力度。   于清明代表还建议,加强科研试剂、耗材流通渠道的管理。依托行业头部企业在商贸流通领域的专业能力,在全国保税功能区建设科研试剂、耗材保税分拨中心,面向全国高等院校、科研机构提供优质低价的科研试剂、耗材。同时,构建科研试剂、耗材质量追溯体系。 《中国医药报》社版权所有,未经许可不得转载使用。 (责任编辑:张可欣)

天辰代理1980注册下载_代表委员履职记|全国政协委员丁洁呼吁,打通罕见病医疗保障“最后一公里”

  中国食品药品网讯(记者蒋红瑜) “近年来,国家药品监管部门不断出台并完善罕见病用药相关利好政策;但在不断深入推进相关政策的过程中,我也发现了更多的问题,比如罕见病药品支付问题就没有得到根本的解决。”3月1日,全国政协委员、北京大学第一医院儿科教授丁洁面对记者抛出的疑问——为何持续关注罕见病领域的相关问题时如是回答。 图为丁洁。   2020年5月13日,丁洁与多名代表委员在“推进中国罕见病医疗保障机制媒体座谈会”上,共同呼吁建立中国罕见病医疗保障“1+4”多方支付机制。该支付机制涵盖罕见病专项救助项目、慈善基金进入罕见病支付机制、商业保险进入罕见病医疗支付机制、罕见病患者个人支付医疗费用四个方面。在同年的全国两会期间,丁洁也提交了相关的建议。   “当时,我们大家一致同意要多方面、多层次、多渠道来解决罕见病的医疗保障问题。‘1+4’ 多方支付机制结合了我国的实际情况来考虑,并没有完全依靠医保一方来解决问题。全国两会之后,国家医保局很快就给我回复了意见。”谈到去年的建议很快有了回复,丁洁笑容满面。   让每个罕见病患者吃得上药、吃得起药一直是丁洁心愿。虽然形势变得越来越好,但在去年的调研中,丁洁发现许多罕见病患者仍无法购买到治疗药物。原来,有很多省(区、市)的医院规定,罕见病药品只让住院患者购买服用。但对要终身服药的罕见病患者而言,如果为了用药而一次次住院,并不合适。此外,某些医院因为罕见病患者较少且药价较贵的原因,并不愿意购入罕见病药品。鉴于此,在今年两会上,丁洁将提交相关建议,希望能够打通罕见病医疗保障“最后一公里”。   “近几年,在为全国两会提案做准备工作的时候,我们还吸纳了法学界、经济学界很多专家的意见。大家希望把相关建议考虑得更全面,有更强的可操作性。”丁洁介绍, 因为“我们”的力量,这几年她关于罕见病的相关提案质量也越来越高。   在丁洁看来,罕见病已经被越来越多的人所关注到。她一再提及,罕见病的出现及命名,意味着它并不单单是医学范畴上的难题,更是社会层面的问题。此外,虽然脱贫攻坚战已经取得全面胜利,但罕见病药品支付的问题不解决,或许还是会有很多家庭因病致贫、因病返贫。“在今年两会中,我也会呼吁制定可持续的体制机制帮助罕见病患者避免出现因病致贫,因病返贫的情况。”丁洁表示。   记者手记:   医者仁心,以高尚情操,行仁爱之术。这句话是丁洁的写照。她行医三十余载,始终关注罕见病领域,积极参与罕见病相关会议,携手同仁共同推动罕见病用药相关政策不断完善。   在丁洁看来,让每一位病人尤其是罕见病患者都吃得上药、吃得起药是“健康中国” “小康社会 ”应有之义。作为一名政协委员,她也把推动这件事的重任扛在肩上,放在心中,落到实处。 《中国医药报》社版权所有,未经许可不得转载使用。 (责任编辑:张可欣)

天辰软件下载_我是药品检查员|陈敏:为药品质量安全保驾护航

  陈敏,浙江省省级药品检查员,现任职于浙江省药品检查中心,主要从事药品生产现场检查和审评工作。   中国食品药品网讯 “检查员的职责就是严把药品质量关,守护公众用药安全。”浙江省药品检查中心(以下简称检查中心)药品检查员陈敏说。她是这样说的,也是这样做的。   在从事检查员工作4年来,陈敏检查的药品生产企业有60多家。她也从一名检查“新人”迅速成长为一名省级检查组长,成为检查员队伍中的中坚力量。   为更多的人守护产品质量   在成为检查员之前,陈敏在医药行业已经摸爬滚打了11个年头。在这11年里,她先后从事了药品生产、质量管理及法规注册相关工作。也正是这份经历,使陈敏对药品注册研发、生产和检验等过程有了更加全面地了解。   2017年,陈敏进入检查中心成为一名检查员,完成了身份的转变。谈及为何选择成为检查员,陈敏说最初的想法很朴素:较之在药企工作,成为检查员可以让她有机会接触到不同类型的企业、不同剂型的生产线,能够开阔眼界拓展能力。   但真正进入检查员队伍后,她对于“检查员”三个字有了更新的认识。“所处的平台大了,我们的责任也大。在药企工作时,我只是为一家企业的产品质量把关;而成为检查员后,我是为更多企业守住药品质量的关口。我很愿意在这个岗位上发挥自己的特长。”陈敏说。   为了做好检查员工作,陈敏整理汇总了检查中心前五年药品认证及飞行检查发现各种缺陷的资料,并进行反复推敲研究,快速补充检查员工作相关专业知识。   不仅如此,陈敏还利用每次参与检查的机会提升自己。她告诉记者,每次检查结束后,她和同事们要进行检查总结、撰写检查报告,经常忙到深夜。但陈敏从不觉得辛苦,她会在检查结束后复盘检查,总结经验,不断提升自己的检查能力和水平。 “只有更专业,才能面对更具挑战的工作。”她说。   不放过任何一个疑点   进入检查中心的第一年,陈敏就经历了一次印象深刻的检查。   当时受检的是一家中药饮片生产企业。到达现场后,检查组对企业仓库存放的原材料进行检查,并与登记记录进行一一核对。这时,陈敏注意到一个细节,仓库存放的原材料中有8件待验的黑豆原材料所标明的总重为200千克,而企业电脑所登记的8件黑豆原材料的总重则为198千克。这也就意味着该企业很可能存在记录不一致的情况。   于是,陈敏让企业的取样人员现场将8件黑豆原材料进行称量复核,结果却发现重量为195.16千克。企业工作人员赶紧解释,说可能是因为取样所以重量发生了变化。   陈敏再次仔细检查企业的《原药材取样/分样登记表》,她发现登记的取样重量200g与其剩余的重量相加后依旧不相符,并且登记表中显示取样人员取样5件,但却没有取样证;而现场只发现1件黑豆有开封的痕迹,其他的7件包装完好。   面对陈敏提出的问题,企业一再强调对5件黑豆进行了取样,只是取样后将包装再次封好。   “那就请取样人员现场演示一下,如何能将取样后的产品封得像原包装一样吧。”她对企业相关负责人说。当时,现场一片沉默。最终,企业承认未对每件原材料进行取样。检查组认为该企业存在来货验收和取样不真实、数据造假等问题,将该企业判定为检查不通过。   “检查员不会故意为难企业,但也不会放过任何一个疑点。因为任何疑点的背后,都有可能存在质量安全隐患。”陈敏说。   将安全隐患扼杀在源头   陈敏除了从事药品生产现场检查等工作,也会承担检查报告审核、检查员队伍培训等工作。   2020年,陈敏对一家医用氧企业的GMP符合性检查报告进行审核。检查报告显示,检查组在检查中发现,该企业存在存放不同阶段气瓶未有效区分,新购气瓶和不合格气瓶未放置规定区域、钢瓶瓶身标识和手持扫码终端信息不一致、待充装气瓶预检不规范等问题,这些缺陷均被检查组认定为一般缺陷。   但她敏锐地注意到,这家企业的诸多缺陷均集中指向同类型问题,这意味该企业在质量管理方面存在的可能不是个别问题,而是系统问题。陈敏当即与参与现场检查的检查员反复沟通,了解检查现场发现的缺陷细节,并与被检企业反复沟通。最终,陈敏将发现的问题向单位负责人进行了汇报,并对企业进行风险评估,该企业最终判定为GMP意识淡薄,在药品生产过程中防止交叉污染、混淆和差错的管理措施不到位,检查结果为“不通过”。   “将产品质量安全隐患扼杀在源头,既是对公众用药安全的保障,也是对企业的负责与保护。”陈敏说。在她看来,检查员只有与时俱进,检查才有底气,才能做好药品质量安全的把关人。   2020年, 陈敏在检查之余,还多了一项GMP检查员管理和网络培训工作。浙江省药监局在2020年4月启动了职业检查“双百尖兵”工程,拟用3年时间,培养200名优秀检查组长。陈敏不但要组织开展“双百尖兵”相关的各类活动,还要每个月为检查员们精心挑选网络培训课程视频。但她并不觉得辛苦。“培训的视频我也会反复观看收听,这是我学习提升的好机会。”陈敏说。   “药品质量问题直接关系到公众的生命安全,这是一直鞭策我要不断学习的一个关键理由。做好药品质量安全的把关人,为药品质量安全保驾护航,我将带着这份初心,继续砥砺前行。”陈敏如是说。(宋佳薇) 《中国医药报》社版权所有,未经许可不得转载使用。 (责任编辑:张可欣)

  中国食品药品网讯(记者满雪) 在新冠肺炎疫情阻击战中,医务人员是战胜疫情的中坚力量,加强对医务人员的保护、关心、爱护成为社会关切。今年全国两会期间,全国人大代表、大参林医药集团股份有限公司董事长柯云峰建议,提高医生合理收入,促进落实医生多点执业。   近年来,药品零加成、带量采购、DRG医保支付改革等政策实施,而对于医院和医生的补偿机制尚未到位,医生收入大幅下降。“合理收入保障和自由执业环境,是调动医务人员工作积极性、促进医疗资源流动的前提。”柯云峰代表认为,激发医生群体的职业认同感,构建和谐的医患关系,才能为群众提供高质量的医疗卫生服务。   2009年以来,中央部委发布的多份文件中提出,要持续推动注册医师多点执业。柯云峰代表认为,医师多点执业可以加大医疗领域人力资源的自由流动,满足群众求医问药的巨大需求。   基于对当前状况的调研与思考,柯云峰代表建议,在切实降低患看病吃药费用的同时,建立医保基金与医疗机构收入之间的动态平衡机制。进一步改革现有医疗服务价格体系,降低药品耗材、检查检验的费用,切断医生个人收入与药品耗材、检查检验费用挂钩。   柯云峰代表认为,应当适当优化目前偏学术式的医生评审职级体系,将医生科普、患教等行为纳入评审,让医生资源流动起来,满足差异化诊疗需求,扩大医生群体的服务面和方式。   对于促进医生多点执业落地,柯云峰代表建议,进一步改革公立医院人事劳动制度,完善医生所在医疗机构与外部执业医疗机构之间的合作协议,同时大力推动落实各项社会办医政策,真正实现医生人力资源流动,更好满足群众医疗服务需求。 《中国医药报》社版权所有,未经许可不得转载使用。 (责任编辑:张可欣)